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마켓 인사이트(Market Insights)/오늘의 기업(Stock Of The Day)

[오늘의 기업] 유전자 교정의 미래🧬: 크리스퍼(NASDAQ: CRSP) 회사의 혁신적 여정

by 주식벌집 2023. 12. 10.

유전자 편집 기술의 발전은 의료계에서 혁명적인 변화를 가져왔습니다. 이 중심에는 CRISPR-Cas9 기술을 활용하는 회사들이 있으며, 그 대표적인 예가 바로 CRISPR Therapeutics입니다. 이 블로그에서는 CRISPR Therapeutics의 역사, 주요 사업, 그리고 이 기업이 유전자 교정 기술을 통해 어떻게 의료계에 새로운 지평을 열고 있는지 살펴보겠습니다. 🚀

 

Crispr Therapeutics 로고, 출처: The Motley Fool


회사 소개

 

CRISPR Therapeutics는 스위스 추크에 본사를 둔 생명공학 회사로, 희귀 및 일반 질병 치료제 개발을 위한 CRISPR 유전자 편집 플랫폼을 활용하여 설립된 최초의 회사 중 하나입니다.

 

🌟 회사의 시작과 성장

 

설립 배경: CRISPR Therapeutics는 2013년 에마뉘엘 샤르팡티에 박사와 제니퍼 다우드나 박사와 같은 CRISPR-Cas9 기술을 개발한 과학자들과 함께 설립되었습니다. 

 

🌍 주요 연구 및 개발

  • 치료제 개발: CRISPR Therapeutics는 혈액 질환, 암, 면역 질환 등 다양한 질환에 대한 치료제 개발에 중점을 두고 있으며, 임상 시험 중인 10개 이상의 치료제를 보유하고 있습니다.
  • CTX001의 성공: 특히 주목할 만한 치료제 후보인 CTX001은 Sickle Cell Disease 및 β-thalassemia 치료를 위해 개발 중인 제품으로, CRISPR-Cas9 기술을 사용하여 환자의 혈액 세포에서 정상적인 헤모글로빈을 생성하도록 유전적으로 조작합니다. 2023년 11월, 미국 FDA로부터 희귀 질환 치료제로 승인을 받았으며, 이는 CRISPR-Cas9 기술을 기반으로 한 최초의 치료제 승인이었습니다.

🚀 산업 내 위치

  • 선도적인 위치: CRISPR Therapeutics는 유전자 교정 기술 분야의 선도적인 회사 중 하나로, 혁신적인 제품과 서비스 개발을 통해 의료계에 새로운 표준을 제시하고 있습니다.

기업 분석

 

 

 

CRSP의 주가, 매출과 주당순이익 변화

 

 

  • 주가 변동성: 차트는 2022년 7월부터 2023년까지의 데이터를 보여줍니다. 이 기간 동안 주가는 변동성이 큰 것으로 보이며, 특히 최근에는 상승세를 보이는 것으로 나타납니다. 이런 변동성은 시장의 뉴스 반응, 임상 시험 결과, 또는 기타 회사 관련 이벤트에 따른 것일 수 있습니다.
  • 이동평균선: 이동평균선은 주가의 중기적 및 장기적 추세를 파악하는 데 사용됩니다. 주가가 50일, 150일, 200일 이동평균선 위에 위치하고 있으면, 이는 강력한 상승 추세를 나타내는 것으로 해석될 수 있습니다. 현재 주가가 이 선들 위에 위치해 있으므로, 주가는 상승 모멘텀을 갖고 있을 가능성이 높습니다.
  • 매출: 매출은 특정 기간에 급증하는 모습을 보여줍니다. 이는 회사가 새로운 치료제의 출시, 파트너십 체결, 또는 다른 혁신적인 사업 활동을 통해 수익을 증대시키고 있음을 암시할 수 있습니다.
  • EPS(주당순이익): EPS 선이 점차 상승하고 있지만 여전히 음수인 것으로 나타납니다. 이는 회사가 아직 손실을 내고 있지만, 그 손실 규모가 줄어들고 있다는 긍정적인 신호로 볼 수 있습니다. 회사가 이익으로 전환하는 지점에 이르렀는지 주의 깊게 살펴볼 필요가 있습니다.

 


투자 시 고려사항

  • 📉 FDA 승인: CRISPR Therapeutics는 척추 세포 질환 치료를 위한 유전자 편집 치료제에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
  • 🤝 Vertex Pharmaceuticals와 협력: CRISPR Therapeutics는 Vertex Pharmaceuticals와 치료제를 공동 개발 중이며, 이는 장기적 사업 전략과 성공에 중요합니다.
  • 🔬 기술적 진보 및 상업적 성공: CRISPR-Cas9 기술을 기반으로 한 치료제 개발은 의학 분야의 큰 진보이며, 이는 회사의 장기적 가치와 투자자들에게 중요한 상업적 성공 가능성을 내포하고 있습니다.

유전자 편집 기술은 의료 분야에 획기적인 발전을 가져왔고, 이 혁신의 중심에 CRISPR Therapeutics가 있습니다. 이 회사는 CRISPR-Cas9 기술을 활용해 다양한 질병에 대한 치료제를 개발하며, 의료계에 새로운 지평을 열고 있습니다.

 

CRISPR Therapeutics는 유전자 편집 기술의 선두주자로서 의료계와 금융 시장 모두에서 매우 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 그러나 모든 투자에는 위험이 동반되므로, 투자자는 잠재적인 리스크를 면밀히 평가하고 자신의 투자 목표와 위험 감수 능력에 맞게 결정을 내려야 합니다.